单基因常显遗传病,一女患者父母,祖父,外祖父都是患者,祖母和外祖母表现型正常(显性基因S,隐性基因s)女患者可能基因型是SS,Ss,如果该女患者与男患者结婚,其后代所有可能的基因型是?SS,Ss

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 01:52:14
单基因常显遗传病,一女患者父母,祖父,外祖父都是患者,祖母和外祖母表现型正常(显性基因S,隐性基因s)女患者可能基因型是SS,Ss,如果该女患者与男患者结婚,其后代所有可能的基因型是?SS,Ss

单基因常显遗传病,一女患者父母,祖父,外祖父都是患者,祖母和外祖母表现型正常(显性基因S,隐性基因s)女患者可能基因型是SS,Ss,如果该女患者与男患者结婚,其后代所有可能的基因型是?SS,Ss
单基因常显遗传病,一女患者父母,祖父,外祖父都是患者,祖母和外祖母表现型正常(显性基因S,隐性基因s)
女患者可能基因型是SS,Ss,如果该女患者与男患者结婚,其后代所有可能的基因型是?SS,Ss 答案为什么没有ss
答案+我的证实:该女患者可能的基因型SS Ss 父亲Ss 母亲Ss
只是想知道那个女患者后代所有可能的基因型为什么没有ss?

单基因常显遗传病,一女患者父母,祖父,外祖父都是患者,祖母和外祖母表现型正常(显性基因S,隐性基因s)女患者可能基因型是SS,Ss,如果该女患者与男患者结婚,其后代所有可能的基因型是?SS,Ss
你的推理是正确的.明显答案错了.
女患者可能的基因型是SS、Ss.
如果与其结婚的男患者基因型为Ss(因为男患者的基因型也有可能是SS),女患者为Ss,那么他们完全有可能生出ss不患病的后代.

搞不懂,女患者的父母必是Ss,女患者的确有两种基因型啊

题目错了吧,这个不是性染色体遗传啊.........

因为该女患者的基因型是SS,根据上面的条件可以推出,画个图就知道了

单基因常显遗传病,一女患者父母,祖父,外祖父都是患者,祖母和外祖母表现型正常(显性基因S,隐性基因s)女患者可能基因型是SS,Ss,如果该女患者与男患者结婚,其后代所有可能的基因型是?SS,Ss 某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点 科学家在进行遗传病调查时,发现某山村一男患者一种单基因遗传病,该病有明显的家族聚集现象.该男性的祖父、祖母、父亲都患该病,他的两位姑姑中有一位患该病,该患者姑姑婚后生了一个 单基因常染色体隐性遗传病有哪些病 常见的常染色体单基因遗传病有哪些? 常见的常染色体单基因遗传病有哪些? 单基因遗传病患者体内都有一对异常基因这句话对不对 单基因遗传病患者体内都有一对异常基因这句话对不对 单基因遗传病 单基因遗传病是什么 常染色体隐性遗传病的计算题一种常染色体隐性遗传病.一外观正常的女人,她兄弟是患者,她父母正常.该女人是携带者的概率为什么是2/3而不是1/2? 蚕豆病是伴X染色体隐性遗传病.某蚕豆病男孩的父母、祖父母、外祖父母中,除祖父患有该病外,其他人均正常.该男孩的蚕豆病基因来自( )A 祖父 B 祖母 C 外祖母 D 外祖父 单基因遗传病是由常染色体上单个基因异常引起的疾病,对吗? 求遗传病概率一罕见的常染色体隐性疾病,某人的祖父是患者,他与一个姐姐患病的人结婚,求生出患病后代的概率. 单基因遗传病的表现单基因遗传病表现 关于外显不全的 常染色体显性遗传病假设:父亲为某病的患者,确定为外显不全的 常染色体显性遗传病.母亲正常人.无携带致病基因.那么,子女的患病的机率是多少呢?以幼儿园级的生物知识来 常染色体隐性遗传病患者的基因型? 常染色体隐性单基因遗传病为什么是隔代遗传?没有限制近亲非近亲?