都说双酶切只能产生1种重组质粒,而且有的资料说单酶切产生的重组质粒是两个.为什么在2009年江苏高考34题中用双酶切时,答案却是两种重组质粒,而单酶切时产生的重组质粒是一个.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 15:31:05
都说双酶切只能产生1种重组质粒,而且有的资料说单酶切产生的重组质粒是两个.为什么在2009年江苏高考34题中用双酶切时,答案却是两种重组质粒,而单酶切时产生的重组质粒是一个.

都说双酶切只能产生1种重组质粒,而且有的资料说单酶切产生的重组质粒是两个.为什么在2009年江苏高考34题中用双酶切时,答案却是两种重组质粒,而单酶切时产生的重组质粒是一个.
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很多原因,你可以先确定一下质粒是否已经被酶切(通过和原质粒跑琼脂糖看分子量区别),再确定你的基因位点是否在载体上还存在(对于多次利用的载体这点很重要).然后你可以设置不同的体系来尝试连接.并且你要确定你的感受态细胞没有问题

都说双酶切只能产生1种重组质粒,而且有的资料说单酶切产生的重组质粒是两个.为什么在2009年江苏高考34题中用双酶切时,答案却是两种重组质粒,而单酶切时产生的重组质粒是一个. 质粒与目的基因连接得到几种重组质粒 为什么对重组质粒DNA进行双酶切 从大肠杆菌中分离出来的质粒,经过Dna重组后,只能导入大肠杆菌中么? 问个重组质粒的电泳图和重组质粒pcr产物的电泳图的基本问题很小白,我不懂重组质粒的电泳图是如何验证重组质粒成功构建了呢,因为跑出来的大小与重组质粒应有的大小一致?还有不明白重 重组质粒双酶切带与PCR扩增带大小不一PCR扩增出1kb的带,双酶切(3h)切出的是2kb的带,和载体相比,切出的带不亮,有的根本看不清,可能是目的片段不浓,如果是质粒不纯,我是从单菌落来 基因重组如何删选含重组质粒? 关于基因重组的理解.基因重组只能将生物体原有的各种相对性状重新组合,不能产生新的基因和新性状基因重组只能将生物体原有的各种相对性状重新组合,不能产生新的基因和新性状 基因重 下列有关基因工程技术,正确的是A.重组DNA技术所用的工具酶是限制酶、连接酶和运载体B.所有的限制酶都只能识别同一种特定的核苷酸序列C.选用细菌作为重组质粒的受体细胞是因为细菌繁殖 重组质粒鉴定pcr没条带,酶切有条带我有两种重组质粒,两个基因片段大小一样,我的重组质粒都与空质粒大小相差300左右,但是用0.9%的胶140v电泳,无法区分大小,重组质粒进行双酶切,都出现了疑 如何将目的基因和质粒结合成重组质粒 重组质粒后为什么还需要双酶切、PCR鉴定并测序分析 重组质粒后为什么还需要双酶切、PCR鉴定并测序分析 基因工程中,若重组质粒导入后,复制后,是不是1/2含有此基因 重组质粒可以说是载体吗? 重组质粒转化大肠杆菌注意事项(用热击法). 请问重组质粒的大小等于目的基因与质粒的和么?看了参考论文关于pUC18-bop重组质粒,提取重组质粒进行1%琼脂糖凝胶电泳目的条带,与标准Marker相比较分子量约为3000bp,与预计大小一致.酶切 重组质粒不进行双酶切直接跑胶,条带应该是多少?别人给的质粒,看他们的文献,双酶切之后有两条,分别是490bp(目的基因的大小)和5400bp.现在,我打算把他们寄来的质粒直接去跑1%的琼脂糖凝