地中海贫血基因检出b—地贫cd41/42(—tctt) 缺失型a—地贫 —a3.7缺失 这个病情严重吗?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 01:22:00
地中海贫血基因检出b—地贫cd41/42(—tctt) 缺失型a—地贫 —a3.7缺失 这个病情严重吗?

地中海贫血基因检出b—地贫cd41/42(—tctt) 缺失型a—地贫 —a3.7缺失 这个病情严重吗?
地中海贫血基因检出b—地贫cd41/42(—tctt) 缺失型a—地贫 —a3.7缺失 这个病情严重吗?

地中海贫血基因检出b—地贫cd41/42(—tctt) 缺失型a—地贫 —a3.7缺失 这个病情严重吗?
CD41/42(这里前提是只有一个41/42突变, 即41/42/βN)是轻度β地贫, 两个β珠蛋白基因一个失效. 3.7缺失是α地贫基因携带(或称静止型), 4个α珠蛋白基因一个失效. β和α地贫共存不会加重病情, 所以仍为轻度地贫患者. 对寿命生活不会有什么大影响, 但配偶一定要仔细彻底检查是否患地贫.

地中海贫血基因检出b—地贫cd41/42(—tctt) 缺失型a—地贫 —a3.7缺失 这个病情严重吗? 夫妻双方都是复合型地贫,能要孩子的概率有多大?我跟妻子都是复合型地中海贫血基因携带!请问要小孩的几率有多大!丈夫:a基因-a/aa.B基因cd41-42基因突变妻子:a基因-a/aa.B基因-28位基因突变 β地贫基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,附血常规,是否严重?6个月宝宝常规检查发现贫血,然后去做了地贫全套,非常不幸,地贫检查结果如下地中海贫血基因分型(不包含α地贫点突变检测) 为什么地中海贫血一定要验地贫基因 我检查没有地贫,为何儿子(三岁2个月)a地中海贫血检出为a珠蛋白基因缺失(--SEA/aa) b-地中海贫血基因分型(17种突变)反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42,CD71-72点位突变基因双重杂合子是那种程度的贫血? 男方B地中海贫血基因分型结果,基因突变,CD17位点突变基因杂合子.女方a-地中海贫血1基因缺失,a-地贫1基 β夫妻同是型地中海贫血基因分型(17种突变)-基因突变CD41-42位点突变基因杂合子已怀孕14周小孩还能要吗? β型地中海贫血基因分裂(17种突变)-基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子,孕妇9个月了,怎么办? β地中海贫血基因分型(17种突变) 反向点杂交 基因突变,高度怀疑CD41-42、-28位点突变基因双重杂合子 地中海贫血基因诊断报告!a珠蛋白基因分析1 未检出东南亚缺失型a-地...地中海贫血基因诊断报告!a珠蛋白基因分析1 未检出东南亚缺失型a-地中海贫血-1 a珠蛋白基因分析2 未检出-a3.7 -a4 地中海贫血b[cd41/42(-tctt)突变,ivs-ii-654(c-t)突变属那一种病情,严重吗 夫妻双方地中海贫血基因检测报告,请问下一代正常基因的可能性,会不会有重症地贫呢.请懂看的朋友帮忙看男方α--地贫基本分析1、未检出东南亚缺失型2、未检出-α 3.7 及-α 4.2缺失型3、检出 我检查出来是β地中海贫血杂合子,基因型CD41-42(-TCTT 是轻型的地贫吗?我现在已经怀孕了,要不要紧呢?对胎儿有没有遗传呢 项目:β-地中海贫血基因分型(17种突变) 检测方法:结果反向点杂交 基因突变,CD41-42位点突变基因项目:β-地中海贫血基因分型(17种突变) 检测方法:反向点杂交 结果:基因突变,CD41-42 【地贫知识】如何明确自己是否携带地中海贫血基因 地贫基因携带者和地中海贫血者哪个严重些 【地贫知识】如何明确自己是否携带地中海贫血基因