PCR 2泳道 为什么前端会有亮带,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 02:40:30
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这种情况最有可能的是非特异性扩增,你可以尝试下提高下退火温度,如果还不行,重新设计下引物.

那是引物二聚体的带,你可以不用管他。。。

引物二聚体

PCR 2泳道 为什么前端会有亮带, pcr 泳道图象不清的原因有哪些? PCR摸引物的退火温度,跑胶为什么整个泳道都弥散了,还有marker为什么跑的不好,18孔10ul 巢式PCR,阴性对照出现非特异性扩增问题第一泳道:第一轮扩增的阳性对照、 第二泳道:阴性对照第三泳道:marker、 第四、五泳道:第二轮扩增的阳性对照第六泳道:用第一轮扩增的阴性对 巢式PCR扩增阴性对照有非特异性扩增第一泳道:第一轮扩增的阳性对照、 第二泳道:阴性对照第三泳道:marker、 第四、五泳道:第二轮扩增的阳性对照第六泳道:用第一轮扩增的阴性对照 PCR扩增图,杂带出现的原因如图,2、3泳道是我的扩增产物,2泳道所要的条带是上面较亮的那个.3泳道的亮带是我所要的.所用的酶酶为高保真酶,请问为何会出现这样的结果?怎么会有这么多杂带? pcr产物跑琼脂糖胶都是整条泳道亮,求如果改变pcr的条件可以pcr出单一条带 下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因泳道从左到右依次为:1.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道6的DNA为模板) 2.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道8的DNA为模板)3.PCR阴性 1.泳道的质粒DNA有几条带?为什么? 泳道长50米‘共有8个泳道,每个宽2米,这个游泳池占地多少平方米? PCR后的质粒DNA电泳的泳道上有一长段白色印迹请问是怎么造成的,(是不是非特异性扩增造成的不同长短片段布满了泳道造成的) 铁丝前端为什么要系一根火柴 铁丝前端为什么要系一根火柴 5端race实验PCR产物拖带5端race实验PCR产物琼脂糖检测,电泳道有很明显的拖带,在曝光时间长的情况下隐隐约约能看到目的带,请问是什么原因啊? 为什么PCR反应结果不稳定 【求助】为什么经常PCR会出不来呢, 标准泳池内有几条泳道? 为什么葡萄牙和西班牙走在新航路开辟前端