关于SSCPSSCP跑电泳时溴酚蓝到最后会变成弧形,而不是开始时的直线,这是为什么,怎么改进呢

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/03 09:07:10
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关于SSCPSSCP跑电泳时溴酚蓝到最后会变成弧形,而不是开始时的直线,这是为什么,怎么改进呢
关于SSCP
SSCP跑电泳时溴酚蓝到最后会变成弧形,而不是开始时的直线,这是为什么,怎么改进呢

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这个不影响的吧,只要染色后不变弯曲就可以了.
我是通过增大胶的浓度和增加预电泳时间,解决条带弯曲的问题的.
希望对你有用.

关于SSCPSSCP跑电泳时溴酚蓝到最后会变成弧形,而不是开始时的直线,这是为什么,怎么改进呢 什么叫跑电泳 跑电泳时,3V/CM电压为多少伏? 关于DNA电泳图谱显示:我想请问一下:我提取了土壤的宏基因组DNA,我看别人提取好了以后,就跑电泳,结果显示条带,现在我用特异性的引物把我所需要的DNA扩增出来,PCR后,最后跑电泳,我想知道 为什么琼脂糖凝胶电泳检测dna溴酚蓝到1cm时就结束为什么不是10cm? 切胶回收样品上样时会和溴酚蓝一起漂浮起来,无法电泳检测,是怎么回事呢?今天做了一把切胶回收遇到了奇怪的现象:回收后的样品准备跑电泳,但上样时发现样品和上样缓冲液混合物沉不下 请教buffer和marker在跑电泳时的作用,还有loading buffer和loading marker在跑电泳时的作用,谢谢了如题 为什么用2%琼脂糖凝胶跑电泳时,靠边侧的条带会是斜的? western blotting marker 跑不开是什么原因?跑电泳时marker跑不开,都有什么样的原因? 跑电泳时为什么都用EB?GOLDVIEW不是可以替代EB? PCR产物跑电泳时发生拖尾,这是什么原因造成的? PCR产物跑电泳时发生拖尾,这是什么原因造成的? 1个质粒,只有2个酶切位点.那么它跑电泳时,能跑出几条片段? PCR产物跑电泳为什么跑不出孔, 做完PCR后为什么要跑电泳 做QPCR需要跑电泳吗 做QPCR需要跑电泳吗 关于慢病毒载体酶切问题我做慢病毒Psico的双酶切,是两个酶分别切的,为什么酶切产物跑电泳时,条带比没切过的质粒超螺旋位置要低?是的.