求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A.

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/04 23:57:50
求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A.

求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A.
求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常
先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()
A.25%
B.50%
C.75%
D.100%
解析...
越详细越好..
怎么计算 判断
...
短时间内一定采纳

求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A.
设显性为A,隐形为a
因为亲代表现正常,而孩子患病(aa),由此可知父母的基因型都是Aa
那么他们再生一个孩子,可能的基因型有:AA、Aa、aa,其比例是:1:2:1,
所以这个孩子患病的几率是25%

孩子的基因来源父母的各一半,因为你们已经有了一个孩子的先天性聋哑,所以你和你的妻子的基因都是Aa,也就是说你和你的妻子提供的基因或者是A,或者是a,那么你和你妻子的基因组合就会出现四种情况,AA,Aa,Aa,aa,两种表现形,其中aa是聋哑患者,占总比例的1/4,也就是说你生个孩子有1/4的可能是聋哑人!...

全部展开

孩子的基因来源父母的各一半,因为你们已经有了一个孩子的先天性聋哑,所以你和你的妻子的基因都是Aa,也就是说你和你的妻子提供的基因或者是A,或者是a,那么你和你妻子的基因组合就会出现四种情况,AA,Aa,Aa,aa,两种表现形,其中aa是聋哑患者,占总比例的1/4,也就是说你生个孩子有1/4的可能是聋哑人!

收起

后代发生性状分离,双亲为双杂合体
Aa*Aa 后代表现型为 正常:患者=3:1

求人帮忙急急急)先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常先天性聋哑是由隐性基因控制的遗传病.双亲表现性正常,生了一个患该病的孩子,若再生一个孩子患该病的可能性是 ()A. 先天性聋哑是一种隐性遗传病(由一对隐性基因bb控制),双亲均无此病,但是他们 先天性聋哑是常染色体隐性遗传病吗?急 先天性聋哑是一种隐性遗传病(由一对隐性基因bb控制),双亲均无此病,但是他们所生的两个孩子,一个正常另一个是先天性聋哑患者.那么,他们的双亲基因组成是什么? 先天性聋哑,白化病和全色盲是由显性基因控制还是隐性基因控制,为什么?请说得详细一点 :人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病.如果一个患者的双亲表现型都例1:人类的一种先天性聋哑是由隐性基因(a)控制的遗传病。如果一个患者的双亲表现型都正常,则这对夫妇 已知先天性聋哑是由隐性基因控制的,一对夫妇均正常,丈夫的哥哥,妻子的妹妹都是先天性聋哑患者,正常情况下该夫妇生育出现天性聋哑患儿的概率不可能是?A.1/8 B.1/6 C.1/4 D.1/9这题答案是选A 【急】【在线等】关于遗传的高一生物题多指症由显性基因控制,先天性聋哑由隐性基因控制,这两种遗传病的基因位于非同源染色体上.一对男性患多指,女性正常的夫妇,婚后生了一个手指正 先天性聋哑遗传病致病基因是( )性基因,位于( )染色体上. 一对具有先天性聋哑的夫妇生出一个健康女孩该女孩可能是聋哑基因携带者吗 先天性聋哑是否隔代遗传我有个朋友他母亲是先天性聋哑人,他父亲和他均为正常人,请问他结婚生子后,小孩患聋哑的概率多大?婚前通过染色体检测能否查出来他是否携带隐性基因?哪家医院 隐性聋哑病基因是位于常染色体上的还是性染色体的 人类中,并指病(两个指头并生)是受显性基因A控制的,患者常为杂合体,显性纯合不能成活.先天性聋哑是受隐性基因b控制的.这两对性状独立遗传.现有一对夫妇,男方是并指患者,女方正常,第一胎 一对均为先天性聋哑患者的夫妇生育了一个正常听力的孩子,则这对夫妇的基因分别为(  ),( ).孩子的基因组成为(  ).提示:先天性聋哑为隐性遗传病,假设这种病的致病基因位于染 先天性心脏病是由遗传基因引起的吗? 隐性性状是由隐性基因控制的吗? 丈夫有隐性聋哑基因,会遗传给下一代吗 十万火急!母亲可能是隐性聋哑基因携带者!父亲是正常人!请问他们孩子会耳聋吗?