做Elisa试验时,OD值偏低时什么原因啊!是自己用抗体的ELISA,不管是样品还是标准样品都偏低,是过氧化氢酶,数据都在0.6以下.那加样有什么注意的事项吗?模板浓度一般在什么范围呢?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 21:36:50
做Elisa试验时,OD值偏低时什么原因啊!是自己用抗体的ELISA,不管是样品还是标准样品都偏低,是过氧化氢酶,数据都在0.6以下.那加样有什么注意的事项吗?模板浓度一般在什么范围呢?

做Elisa试验时,OD值偏低时什么原因啊!是自己用抗体的ELISA,不管是样品还是标准样品都偏低,是过氧化氢酶,数据都在0.6以下.那加样有什么注意的事项吗?模板浓度一般在什么范围呢?
做Elisa试验时,OD值偏低时什么原因啊!
是自己用抗体的ELISA,不管是样品还是标准样品都偏低,是过氧化氢酶,数据都在0.6以下.
那加样有什么注意的事项吗?模板浓度一般在什么范围呢?

做Elisa试验时,OD值偏低时什么原因啊!是自己用抗体的ELISA,不管是样品还是标准样品都偏低,是过氧化氢酶,数据都在0.6以下.那加样有什么注意的事项吗?模板浓度一般在什么范围呢?
你最好再详细点,可能的原因
1.标准系列的问题.看标准的浓度有没有提高的潜力.这要看目前你的标准的拟合曲线.
2.显色试剂的问题.TMB显色试剂过期或污染等.
3.酶标抗体的问题.酶标抗体过期、储存条件不当,稀释液不含蛋白质、基质中有影响酶活的物质如某些防腐剂等.
4 样品和标准基质影响.不知你的方法中标准和样品是否是同样的基质?基质中如果有大浓度的蛋白或其他影响抗体抗原结合的物质.
5.孵育条件 实验中孵育的条件是不是控制的?室温的话会受环境温度影响.一般都是37度湿盒.
6.洗涤的问题.每次洗板洗几次?每次多长时间?什么方式?次数过多、时间过长、洗版过猛都会造成显色偏低.

做Elisa试验时,OD值偏低时什么原因啊!是自己用抗体的ELISA,不管是样品还是标准样品都偏低,是过氧化氢酶,数据都在0.6以下.那加样有什么注意的事项吗?模板浓度一般在什么范围呢? 在做ELISA的过程中,OD值不能读数是怎么回事?都有哪些原因造成? ELISA问题:对小鼠进行了第五次免疫可是所检测的OD值还是不理想,还是偏低,请问可能的原因,急求帮助!OD值上不去的原因 测定COD时.沸腾时间和测定值(结果)有什么关系.是偏低还是偏高.有哪位做过这个试验?怎么没有一个人回答呀! 用ELISA试剂盒测昆虫多巴胺含量,OD值低的原因 做间接elisa时,以不同的抗原浓度包被,od值基本无变化分别以1ug/ml,2,4,8,10,0包被,结果各浓度的od值无明显变化,未包被的孔随着抗体稀释度变大od值变小,也很奇怪,封闭液用过bsa和脱脂奶粉,结果 做elisa或者bca测蛋白浓度时,什么是蛋白标准品,有什么作用 血红蛋白浓度偏低什么原因? 我与同事两个人同时做ELISA,测量OD结果,为什么会出现我的OD值只有同事的三分之一呢? 请问ELISA检测时应注意什么?哪些因素影响ELISA操作? 微油空压机中冷器运行时压力偏低什么原因正常运行在2.3左右现在才1.7 在做管道的拉伸试验时,还有一个词叫胀环试样试验,什么叫胀环试样试验? 病情描述(发病时间、主要症状等):我做间接ELISA实验,但是阴性血清OD值一直很高,是怎么回事啊?想得到怎样的帮助:是什么原因? 做ELISA,同样的条件重复了四次,标准品OD值整体较protocol里列的低,有可能是什么原因? elisa实验中,为什么多次做相同的样品测出来的OD值数据都不一样呢?按标准曲线做出来的含量也不同?elisa实验中同一块板,两个平行孔OD值也会相差较大,同一个样品,做了好几次做出来的数据也 elisa 试剂盒,最后计算od值,直线回归方程用什么软件计算浓度测鼠免疫球蛋白M(IgM)Elisa试剂盒 操作最后一步,测OD值,在用酶标仪用450nm波长测量各孔的吸光值(OD值),然后还需要用计算其浓度, 淋巴细胞绝对值偏低,1.10,需要做什么 在提mRNA的时候OD值偏低在1.3左右,用这个反转录之后做出来的荧光定量PCR的结果可信吗