作业帮制苦味酸方程式写详细些,有条件,配平.谢谢!
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/09 05:44:33
制苦味酸方程式写详细些,有条件,配平.谢谢!
制苦味酸方程式
写详细些,有条件,配平.
谢谢!
制苦味酸方程式写详细些,有条件,配平.谢谢!
苦味酸:
俗称：黄色炸药
学名：2,4,6-三硝基苯酚
结构简式：（NO2）3C6H2OH
生产方法：
根据原料不同,有两种生产方法：
以苯酚为原料 先将苯酚磺化,再将磺化液硝化而制得,反应式为：
C6H5OH+xH2SO4—→C6H(5-x)(SO3H)xOH+xH2O
C6H(5-x) (SO3H)xOH+3HNO3—→C6H2(NO2)3OH+xH2SO4+(3-x)H2O
式中的x为1～3.其生产工艺过程为:①制取苯酚二磺酸；②苯酚二磺酸经硝化成为苦味酸；③废酸分离；④水洗除去残酸；⑤干燥,得到成品.
以2,4-二硝基氯苯为原料 将2,4-二硝基氯苯水解成二硝基苯酚,再硝化得到苦味酸,其反应式为：
C6H3(NO2)2Cl+2NaOH—→C6H3(NO2)2 ONa+NaCl+H2O
2C6H3(NO2)2ONa+H2SO4——2C6H3(NO2)2OH+Na2SO4
C6H3(NO2)2OH+HNO3——C6H2(NO2)3OH+H2O
主要有两道工序，磺酸化和硝化。苯酚易被氧化，一遇稀硝酸即生成红、黑色产物而报废。故而先使其与浓硫酸作用生成相对稳定的磺酸化合物，再用硝酸与磺酸物反应，用硝基取代磺酸基。
原料苯酚，化学纯以上，工业品苯酚应蒸馏精制。稀硝酸、浓硫酸。
方法
水浴加热盛有苯酚的容器，使其中苯酚熔化以利使用。用小烧杯粗略量取100mL苯酚，迅速转入1000mL大烧杯中。用量过苯酚的小烧杯量取...
全部展开
主要有两道工序，磺酸化和硝化。苯酚易被氧化，一遇稀硝酸即生成红、黑色产物而报废。故而先使其与浓硫酸作用生成相对稳定的磺酸化合物，再用硝酸与磺酸物反应，用硝基取代磺酸基。
原料苯酚，化学纯以上，工业品苯酚应蒸馏精制。稀硝酸、浓硫酸。
方法
水浴加热盛有苯酚的容器，使其中苯酚熔化以利使用。用小烧杯粗略量取100mL苯酚，迅速转入1000mL大烧杯中。用量过苯酚的小烧杯量取280ml浓硫酸，在搅拌下加入苯酚中，加完后继续搅拌1分钟。随后将大烧杯放入热水浴中，加热至95℃以上，保温40分钟。其后冷却至30℃以下。
将装有反应液的烧杯置水浴中。用滴液漏斗向反应液中逐滴滴加200ml硝酸，滴加时伴以快速搅拌。滴加的速度应先慢后快，防止产生的泡沫冒出烧杯。滴加初期应控制反应液温度不超过80℃，水浴温度不高于60℃，并随时向水浴中补加冷水。待反应液温度不再上升，反而自然下降时，可加快滴酸的速度和升高水浴温度，使反应液温度不低于70℃。滴酸大约需要40分钟～1小时。滴完酸后水浴加热反应液，使温度升至90℃以上。再次在搅拌下向反应液中滴加90mL硝酸，约20分钟滴完。在滴的过程中若有大量黄色PA析出浮在酸面上阻碍搅拌，可用不锈钢勺舀出。滴完后保温（90℃以上）10分钟，然后待反应液冷至50℃以下。
将反应液和先行舀出的PA合并，倒入1000mL水中稀释。待沉淀后舀出浮在上层的PA，倒掉中间的废酸。将上层的PA与沉在杯底的PA合并，用凉水洗涤两到三次。过滤，挤干水分，把滤渣铺在纸上晾干。产物约200克。
收起