算概率的问题.甲病为隐性遗传病(由a决定) ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA;正常女性中携带致病基因a的概率为一万分之一,问该男女婚配所生为正常孩子的概率给我讲讲吧

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/28 05:51:04
算概率的问题.甲病为隐性遗传病(由a决定) ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA;正常女性中携带致病基因a的概率为一万分之一,问该男女婚配所生为正常孩子的概率给我讲讲吧

算概率的问题.甲病为隐性遗传病(由a决定) ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA;正常女性中携带致病基因a的概率为一万分之一,问该男女婚配所生为正常孩子的概率给我讲讲吧
算概率的问题.
甲病为隐性遗传病(由a决定) ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA;正常女性中携带致病基因a的概率为一万分之一,问该男女婚配所生为正常孩子的概率
给我讲讲吧

算概率的问题.甲病为隐性遗传病(由a决定) ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA;正常女性中携带致病基因a的概率为一万分之一,问该男女婚配所生为正常孩子的概率给我讲讲吧
如果女性是Aa(这种情况是一万分之一的概率),那么如果男是Aa(1/2的概率)省下来的孩子有四分之三的概率是生病的 这样概率就是一万分之一乘以四分之三乘以1/2,如果男是AA那么剩下的孩子有二分之一是生病的,这样就是刚才再加上一万分之一乘以二分之一乘以1/2.
如果女性是AA (1 - 一万分之一)的概率,那么如果男式Aa(1/2),省下来的孩子二分之一是生病的,就还像上面乘一下,如果男AA省下来的孩子健康
那么最后的概率就是上面3个东西加起来

该男女婚配所生为正常孩子的概率:二万分之一

算概率的问题.甲病为隐性遗传病(由a决定) ,已知一正常男性的基因型是Aa或AA;正常女性中携带致病基因a的概率为一万分之一,问该男女婚配所生为正常孩子的概率给我讲讲吧 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:(1)甲病属于 A ,乙病属于 D .A.常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C.伴X染色体显性遗传病 D 下图为甲病(A-a)和乙病(B-b)的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题:1)甲病属于 ,乙病属于 .A.常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病& 甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X隐性遗传病.某女的基因型为aaX^BX^b或aaX^BX^B.某男基因为AAX^bY或AaX^bY.问:此男和此女结婚生子,只患其中一种病的概率为?我就是不会求甲乙病各自的概率, 一道关于遗传病的生物题若1与2结婚生育的孩子患甲病的概率为_________;患乙病的概率为_________;不患病的概率为______甲病(A-a)是常染色体的显性遗传,乙病(B-b)是伴X染色体的隐性遗传. 生物遗传病计算有一种常染色体隐性遗传病.某对正常夫妇均有一个患该病的弟弟,但其他家庭成员中无该病患者.那么他们孩子的患病概率有多大?答案是1/9.父亲:1/3的概率为AA(显性为A,隐性 生物伴性遗传问题!急综合应用题 [例题]下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图. 请据图回答: (1)甲病的遗传方式是 . (2) 下图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图,已知Ⅱ-1不是乙病基因的携带者.若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚,生一个只患一种病的男孩概率是( 为 某遗传病由一对等位基因控制 下图为遗传图 则()A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病,Ⅲ2为杂合子D.该 遗传病的显隐性判断某种遗传病总是由父亲传给女儿,再由女儿传给外孙(外孙女),那么这种遗传病是( )A、X染色体上隐性遗传病 B、X染色体上显性遗传病请详细说明该病是显性或隐性的 右图是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图.若Ⅱ2不是乙病基因的携带者,Ⅲ1与Ⅲ4结婚生了一个男孩,则该男孩只患乙病的概率为1/12 . 一道关于患病概率的高中生物题假设控制该病的一对等位基因为A a,它是常染色体隐性遗传病.一个人基因型是Aa或者 AA的男性与一个患此病的女子结婚,则后代患此病的概率为多少?如果此人与 下图是患甲病(显性基因A,隐性基因a)和乙病(显性基因B,隐性基因b)两种遗传病的系谱图,(1)甲病的遗传方式是 2)若Ⅱ5与一正常人婚配,其子女患甲病的概率 3)已知Ⅱ1不是乙病的携 请回答下列有关遗传学的问题.下图为某家族两种遗传病的系谱图下图为某家族两种遗传病的系谱图,已知甲病(由A或a基因控制)和乙病(由B或b基因控制)其中一种病为伴性遗传.请回答下列有关 1.某种遗传病受一对等位基因控制,下图为该遗传病的系谱图.下列叙述正确的是A.该病为伴X染色体隐性遗传病,Ⅱ1为纯合子B.该病为伴X染色体显性遗传病,Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性 某伴X隐性遗传病在男性中发病率为20%,现有表现型正常女性和患病的男性结婚,他们的小孩患上述病的概率为答案是1/6 .怎么算的? 某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%,一对夫妇妻子患病,丈夫正常,他们所生的子女患该病的概率是?该遗传病用A和a表示:显性发病率为19%,隐性aa=81%,(设a的概率为q,q平方==81%,q=90%) 基因型为aaxBX- 和 A-xBY 结合,患病的可能性为 (甲病为常染色体显性遗传病 控制基因为Aa,乙病为伴x隐性遗 传 控制基因Bb ) 答案为17/24