银镜反应时为何将Ag＋变成Ag（NH3）2＋?

银镜反应时为何将Ag＋变成Ag（NH3）2＋?
银镜反应时为何将Ag＋变成Ag（NH3）2＋?

银镜反应时为何将Ag＋变成Ag（NH3）2＋?
要使镀到玻璃上的银成为镜面,关键的问题在于镀上去的金属银的颗粒要细而致密.如果把玻璃放在一般浓度（如0.1M）的硝酸银溶液中,用还原剂（如葡萄糖）把溶液中的银离子还原为金属银,最后,沉淀在玻璃的金属银的颗粒很粗,玻璃板板上漆黑一片,一点反光的本领也没有,更谈不上什么光亮的镜面了.失败的原因主要是由于硝酸银溶液的浓度太大了,以致所生成的银颗粒太粗.我们不妨把硝酸银的浓度降低,变成0.001M,再用葡萄糖还原,这时沉积出来的金属银的颗粒就很细了,但是还是镀不出光亮的镜面.原来这一次是由于溶液中的银离子又太少了,沉积在玻璃上的银颗粒虽细,但镀得不致密,厚度也不够,所以仍然成不了镜面.
从上面的分析可以得知,做成镜子的关键有两点：一是溶液中的银离子浓度要小（才能使沉积出来的银颗粒细）；.二是溶液中还要有足够的银离子能够产生比较厚的和致密的银膜）.最后,人们终于找到一种化合物,它叫银氨络合物[Ag(NH3)2]OH,能够两全其美.银氨络离子在水溶液中只能电离出很少的银离子,例如,在0.05M的银氨溶液中,Ag+的浓度只有9×10­-4M.但是,这种溶液和0.001M的硝酸银溶液不同,硝酸银溶液中的Ag+沉积到玻璃上以后,溶液中的Ag+就被消耗了.而银氨溶液中的情况就不同了：Ag+被还原为银而沉积到玻璃上以后,银氨溶液中的Ag(NH3)2+会继续电离,再产生Ag+：
Ag(NH3)2+=Ag++2NH3
这样就补足了被消耗的Ag+.于是,随着溶液中的Ag+不断地被还原,而Ag(NH3)2+就好像Ag+的仓库一样,继续不断地供应Ag+,使沉积在玻璃上的银膜既致密,又有一定的厚度,终于成为光亮的镜面.
使用银氨络离子的目的是获得光亮的银镜,增强实验的美观,反应么都是可以进行的.
望采纳

要使镀到玻璃上的银成为镜面，关键的问题在于镀上去的金属银的颗粒要细而致密。如果把玻璃放在一般浓度（如0.1M）的硝酸银溶液中，用还原剂（如葡萄糖）把溶液中的银离子还原为金属银，最后，沉淀在玻璃的金属银的颗粒很粗，玻璃板板上漆黑一片，一点反光的本领也没有，更谈不上什么光亮的镜面了。失败的原因主要是由于硝酸银溶液的浓度太大了，以致所生成的银颗粒太粗。我们不妨把硝酸银的浓度降低，变成0.001M，再用葡...

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要使镀到玻璃上的银成为镜面，关键的问题在于镀上去的金属银的颗粒要细而致密。如果把玻璃放在一般浓度（如0.1M）的硝酸银溶液中，用还原剂（如葡萄糖）把溶液中的银离子还原为金属银，最后，沉淀在玻璃的金属银的颗粒很粗，玻璃板板上漆黑一片，一点反光的本领也没有，更谈不上什么光亮的镜面了。失败的原因主要是由于硝酸银溶液的浓度太大了，以致所生成的银颗粒太粗。我们不妨把硝酸银的浓度降低，变成0.001M，再用葡萄糖还原，这时沉积出来的金属银的颗粒就很细了，但是还是镀不出光亮的镜面。原来这一次是由于溶液中的银离子又太少了，沉积在玻璃上的银颗粒虽细，但镀得不致密，厚度也不够，所以仍然成不了镜面。
从上面的分析可以得知，做成镜子的关键有两点：一是溶液中的银离子浓度要小（才能使沉积出来的银颗粒细）；。二是溶液中还要有足够的银离子能够产生比较厚的和致密的银膜）。最后，人们终于找到一种化合物，它叫银氨络合物[Ag(NH3)2]OH，能够两全其美。银氨络离子在水溶液中只能电离出很少的银离子，例如，在0.05M的银氨溶液中，Ag+的浓度只有9×10­-4M。但是，这种溶液和0.001M的硝酸银溶液不同，硝酸银溶液中的Ag+沉积到玻璃上以后，溶液中的Ag+就被消耗了。而银氨溶液中的情况就不同了：Ag+被还原为银而沉积到玻璃上以后，银氨溶液中的Ag(NH3)2+会继续电离，再产生Ag+：
Ag(NH3)2+=Ag++2NH3
这样就补足了被消耗的Ag+。于是，随着溶液中的Ag+不断地被还原，而Ag(NH3)2+就好像Ag+的仓库一样，继续不断地供应Ag+，使沉积在玻璃上的银膜既致密，又有一定的厚度，终于成为光亮的镜面。
使用银氨络离子的目的是获得光亮的银镜，增强实验的美观，反应么都是可以进行的。
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