用蒽酮比色法做蔗糖的标准曲线时总有绿色絮状沉淀,且吸光度不稳定,为什么?用蒽酮比色法做蔗糖的标准曲线时总有绿色絮状沉淀,且吸光度不稳定,没法进行测量,我都是按照实验要求一步一

用蒽酮比色法做蔗糖的标准曲线时总有绿色絮状沉淀,且吸光度不稳定,为什么?用蒽酮比色法做蔗糖的标准曲线时总有绿色絮状沉淀,且吸光度不稳定,没法进行测量,我都是按照实验要求一步一 蒽酮比色法测定多糖 ,做标准曲线的糖类如何选择 葡萄糖标准曲线问题用二硝基水杨酸比色法测蔗糖酶活性,做标准曲线时 颜色都一样 就是水杨酸的颜色,这是怎么回事啊?二硝基水杨酸 跟3,5-二硝基水杨酸是一个东西吗? 比色法都是要做标准曲线的!标准曲线就是你配的一个梯度浓度的Vc溶液.你比色比出来的也是你的浓度单位.大哥 发一个标准曲线我吧 我想和我自己做的对比! 钼蓝比色法测定磷含量标准曲线 DNS比色法的具体步骤,求DNS比色法用于制作果糖标准曲线时的具体步骤以及每一步的量的多少, 用本磷酸二钠比色测土壤磷酸酶时 用的是什么酚绘制标准曲线?用苯磷酸二钠比色法测土壤磷酸酶时 用的是什么酚绘制标准曲线? 锰的测定：高锰酸比色法用该方法测定合金中的锰元素,有人用硝酸溶解纯锰或硫酸锰制备标准溶液来做标准曲线.我身边含锰的只有高锰酸钾,高锰酸钾可否用来做标准溶液. 用磷酸苯二钠比色法测土壤磷酸酶活性的问题我用磷酸苯二钠比色法测定磷酸酶,为什么做标准曲线的时候不显色.我是严格按照关松殷1986年的专著上写的做的……酚原液是5天前提前配好的. 用纳氏试剂比色法测氨氮出现朱红色沉淀水样用蒸馏法预处理的,但在加入纳氏试剂一会后,出现朱红色沉淀,可是同时做的标准曲线的标液并无朱红色沉淀 土壤中有效磷的测定是采用钼锑钪比色法测定,然后用分光光度计测量吸光度,但是做标准曲线的空白,显色的时候总是有颜色,试剂重新配的,比色管等也都是清洗过没有污染的,请问问题出在哪 关于土壤铵态氮测定的标准曲线最近在做土壤中铵态氮的测定实验,用的靛酚蓝比色法,但是在做标准曲线的时候总是出现问题,就是测的铵态氮浓度为0的那个吸光值是0.2多,虽然整条线的R值大 比色法标准曲线中的点总是不在一条直线上怎么办做环氧乙烷残留量检测的,标准曲线做了几次了,R的平方就一次是0.9946%,其余的都低于这个数,是为什么呀,都要崩溃了,有什么额注意事项?还是 比色杯坏了怎么办啊?实验室有三个中号比色杯的,摔坏了一个,标准曲线是用它们做出来的,现在能用小号或大号的换么,或者都换了也可以,但测出来的实验结果还准么?重新做标准曲线实验很难 目视比色法中常用的标准系列法是什么? 蒽酮比色法测定总糖的标准曲线要有数据的,给测定好的数据也行啊,急用,我的数据问题太大了! 土壤蔗糖酶活性采用3,5二硝基水杨酸比色法测定的详细步骤! 比色法标准曲线中R的平方要求是什么达到几个9个?看百度有人说达到2个9就可以了,那请问这个标准是什么?有谁知道啊?我做出来是0.9946%,不知道能不能用.最重要的是这个定义的标准是什么?