做气相色谱实验之前,样品要经过怎样的处理?

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/07 17:42:13
做气相色谱实验之前,样品要经过怎样的处理?

做气相色谱实验之前,样品要经过怎样的处理?
做气相色谱实验之前,样品要经过怎样的处理?

做气相色谱实验之前,样品要经过怎样的处理?
1.仪器检测下限
即相对于背景,仪器检测的可靠的最小信号,通常用信噪比来表示,2N或3N值定义为仪器的检测下限.
2.方法检测下限(MDL)
即某种分析方法所能检测的最小浓度,也即方法的最小检测浓度.通常用外推法可求得方法的检测下限,其方法如下:
在标准溶液低浓度范围内,选择三个浓度,每一个浓度水平上分别重复测定,求出每个浓度水平的标准偏差S1、S2、S3.用线性回归法作出回归线,然后把回归线延长,外推至与终坐标相交,求得S0,定义3 S0为方法的检测下限.其中,S0为浓度为零时的空白样品的标准偏差.MDL = 3 S0 .
3.样品检测下限
即相对于空白可检测的最小样品含量,也就是样品最低检测浓度.定义样品检测下限为三倍空白标准偏差,即3σ空.
4.相互关系
仪器检测下限与方法检测下限这两个概念,在选择仪器和方法时,是重要的参数.
样品检测下限不仅与方法检测下限有关,而且与空白样品中空白含量以及空白波动情况有关,只有当空白含量等于0,样品检测下限等于方法检测下限,然而空白含量往往不等于0.
样品检测下限 = 方法检测下限 + 空白含量
因此,方法检测下限由外推法求得,可能是很低的浓度或含量,但由于空白含量的存在以及空白波动的存在,样品检测下限可能要比方法检测下限大得多.
在实际使用过程中,样品检测下限要比方法检测下限要有意义得多.当被测样品种类变化时,测定所用的试剂和环境变化时,即使用同一分析方法,样品检测下限可能要相差很大.
5.定量检测下限
美国国家标准局定义10倍空白标准偏差为定量检测下限,即10σ空.有关痕量分析中报告数据的准则,参见下表.
报告数据的准则
分析物浓度 可靠性范围
<3σ空 可疑检测范围(不能接受)
3σ空 样品检测下限(定性检出)
3σ空 10σ空 半定量
10σ空 定量检测下限
>10σ空 定量范围

检测不同的化合物前处理方法也各不一样,最终目的都是尽可能的去除杂质以及尽可能的保证目标化合物最低程度的损失。主要过程一般都是先提取然后净化。常用的有液液萃取、液固萃取等。。。最后的定容液要选择易挥发性的有机溶剂如乙腈、丙酮等。。。,具体应用可以参考一些相关方面的文献。...

全部展开

检测不同的化合物前处理方法也各不一样,最终目的都是尽可能的去除杂质以及尽可能的保证目标化合物最低程度的损失。主要过程一般都是先提取然后净化。常用的有液液萃取、液固萃取等。。。最后的定容液要选择易挥发性的有机溶剂如乙腈、丙酮等。。。,具体应用可以参考一些相关方面的文献。

收起

一般方法上都有,但是常用的有凝胶过滤和固相萃取来处理样品

做气相色谱实验之前,样品要经过怎样的处理? 新买的C18色谱柱在使用之前要怎样处理才能保护好它. ELISA实验样品怎样收集处理?样品为对虾的肌肉组织和血液。 液相色谱如样品存在较多的蛋白质、脂肪等颗粒杂质,怎样净化处理? 英语翻译实验中我先进行了样品处理,通过加热模拟了暖柜饮料所处的温度及加热时间,并进行样品的萃取与浓缩,然后用气相色谱-质谱联用检测,得出其中蕴含的DEHP的浓度.经过实验,我得出了 高效液相色谱实验需要对样品进行哪些处理 HPLC 在分析前应对样品做怎样的处理?在分析未知成分之前,对样品原材料做怎样的处理 实验室气相色谱所使用到的试剂凡是气相色谱用到的试剂都是要色谱纯的么?比如样品处理过程中要使用到的其他试剂,要分析纯?优级纯?还是色谱纯? 液相色谱未知样品的洗脱顺序怎样判断 高效液相色谱的流动相要经过哪些处理 求用高速液相色谱法测植物激素含量如题,本人想用高效液相色谱法测定花芽中赤霉素的含量,想知道实验之前要做怎样的准备工作~ 高效液相色谱图分析!我想要利用高效液相色谱分析两个样品的差异,其中一个样品是经过细菌诱导产生抗菌肽的血淋巴,另一个是没有经过诱导的血淋巴,两种血淋巴都经过加热处理除去一些变 高效液相色谱样品必须前处理吗我的样品是液体,我检测的农药味离子型,体系里面除了我要检测的物质外还有其它添加的离子 进样钱必须经过富集浓缩吗? 焦化废水的离子色谱分析样品钱处理需要注意的问题 气相色谱一般情况下样品的前处理用什么法? 做液相实验,样品要前处理,选用什么类型的氮吹仪好? 为什么实验之前要对样品进行预处理? 在萨克斯的光合作用实验中,用磺蒸汽检验淀粉之前,为什么叶片不需经过酒精脱色处理?