带有色盲基因的X染色体和不带色觉基因的Y染色体结合生出的男孩有没有色盲症?

带有色盲基因的X染色体和不带色觉基因的Y染色体结合生出的男孩有没有色盲症? 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常.这个男孩的色盲基因来自于谁? 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母祖父祖母外祖父外祖母色觉均正常这个男孩的色盲基因来自?A祖父B祖母C外祖父D外祖母为什么不来自于外祖父? 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母,祖父母,外祖父母色觉均正常,这个男孩的色盲基因...已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母,祖父母,外祖父母色觉均正常,这个男 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父母,祖父母,外祖父母色觉均正常,这个男孩的色盲基因来自( )生一个色盲男孩概率是多少 1色盲是由X染色体上的基因决定的隐性遗传病,某色盲男孩的父母色觉正常,除他的舅舅是色盲外,其他家庭成员色觉正常.则该男孩的色盲基因最可能来自于A外祖母 B外祖父 C祖父 D祖母 若某男女性患有色盲,则它的一个次级精母细胞处于分裂后期时可能存在（）A、两个Y染色体,两个色盲基因B、两个X染色体,两个色盲基因,C、一个Y染色体和一个X染色体,一个色盲基因D、一个Y 红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X 和Y 染色体上,真确么?原因, 人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢? 人的色盲基因只存在于X染色体上,Y染色体上没有成对基因,为什么在人群中色盲患者男 色盲基因位于X染色体上,一对色觉正常的夫妇生了一个患色盲的孩子,这个孩子的性别及色盲基因的来源是?网上有解释说：“色盲基因是隐性遗传,父母正常,则母亲一定为携带着”,我想问的是 人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（ ） 红绿色盲是伴x隐性遗传,为什么Y染色体上没有控制红绿色盲的基因? 某男色盲,他的一个次级精母细胞处于后期,为什么可能存在两个X染色体和两个色盲基因,而不存在Y 某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期,可能存在?A.两个Y染色体,两个色盲基因 B .一个X,一个Y,一个色盲基因 C.两个X染色体,两个色盲基因 D.一个Y,一个X,两个色盲基因 某男性色盲,他的一个次级精母细胞处于后期,可能存在A．两个Y染色体,两个色盲基因 B．一个X,一个Y,一个色盲基因 C．两个X染色体,两个色盲基因 D．一个Y,一个X,两个色盲基因 已知色盲基因在X染色体上,现有一色盲男孩,其父亲、母亲、祖父、祖母、外祖父和外祖母色觉均正常这个色盲基因来自于谁?我知道来自于外祖母,但我想知道为什么不来自祖母!快呀,我要生物 一个带有色盲基因的但不色盲的女性和一个正常的男性生的子女有色盲的,问站后代比例是?