作业帮下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 19:07:42
下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的
下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者
假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的概率应为——
性染色体和常染色上的基因怎么混在一块算啊.
下面是某个耳聋遗传的家族系谱图.致病基因位于常染色体上,用d表示.假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者假定Ⅲ2是红绿色盲基因携带者,Ⅲ2与一耳聋、色觉正常的男性婚配,子女中两种病都不患的
你的遗传图谱没有啊.
红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病
耳聋是常染色体的隐性遗传病.
你可以分别计算不患耳聋和红绿色盲的概率,然后两者相乘即可.
红绿色盲是伴X染色体隐形遗传病，特点是家族中的男患者数>女患者数。也就是说只要女性患者体内有病，则女方的父亲和儿子一定患病。因为男性的Y染色体一般都由其父亲提供，Y染色体上不携带关于红绿色盲的性状（因为是伴X染色体嘛）则另一条X染色体一定由母亲提供，母亲有病所以儿子和父亲都会患病。
了解了这一些，再来看你的这个题，第二行的2、3应该有一点错误，其中一个因该是男性，但这并不影响做题。假设控制...
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红绿色盲是伴X染色体隐形遗传病，特点是家族中的男患者数>女患者数。也就是说只要女性患者体内有病，则女方的父亲和儿子一定患病。因为男性的Y染色体一般都由其父亲提供，Y染色体上不携带关于红绿色盲的性状（因为是伴X染色体嘛）则另一条X染色体一定由母亲提供，母亲有病所以儿子和父亲都会患病。
了解了这一些，再来看你的这个题，第二行的2、3应该有一点错误，其中一个因该是男性，但这并不影响做题。假设控制红绿色盲的基因显性为A隐性为a。耳聋的基因显性为B，隐性b为。题目中说，Ⅲ2是红绿色盲基因携带者，因为Ⅲ2是女性，而且她不耳聋，但是她的父亲是耳聋患者，母亲正常，所以她一定含有耳聋致病基因。所以她的基因型可以写为X（A）X（a）Bb。她与一耳聋但不色盲男子婚配，由题目可知，正常男子的基因型可以写为X（A）Ybb。
然后再看他们的后代，因为有两种性状所以比较麻烦，可以一个一个得看。
先看关于色盲的性状，如果他们生的是女孩。则父亲要遗传给她一个X(A),.母亲可能遗传给她X(A)也可能遗传给她X(a)。但不管怎么样她都不会患病，所以她一定不患色盲症。
如果他们生的是男孩，则父亲遗传给他一个Y染色体。母亲随机遗传给他一个基因，如上，可能是X（A）也可能是X（a），所以生男孩患病的几率为1/2。
又因为生女孩生男孩的几率个为1/2，全部的女生都不患色盲症，所以为1/2。男生不患色盲的几率为1/2*1/2=1/4。子女不患色盲的概率：1/4+1/2=3/4。
再看关于耳聋的性状。亲代：Bb*bb→后代：1/2Bb 1/2bb。则子女不患耳聋的概率为：1/2。
因为耳聋是常染色体遗传病。红绿色染色体是伴X染色体隐性遗传病。所以两者互不干扰。没有互斥性，应该选用乘法。即3子女都不患病的几率为：1/4*1/2=3/8。
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