人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上

人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上 ``关于血友病的遗传!人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性C.女性患 伴X显性遗传病为什么女性患者多于男性患者 关于x染色体上显性基因决定的人类遗传病的说法,正确的是 患者双亲必有一方是患者,人群中的患者女性多于男性 请详细解释这为什么是正确的. 为什么 伴X显性遗传病 女性患者概率大于男性 而 伴X隐性遗传病 男性患者为什么 伴X显性遗传病 女性患者概率大于男性 而 伴X隐性遗传病 男性患者概率大于女性 这个是怎么看的 有什么图解 16、人类的血友病是一种伴X染色体隐性遗传病,这种疾病在人群中往往表现为（ ）. A．男性患者多于女性患者为什么选a? 为什么x染色体隐性遗传病男性患者多于女性 生物选择题（说明理由）人类的血友病同人类的红绿色盲一样是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于X染色体上.问患者的性别情况是( ) A.男性患者多于女性患者 B.全部是女性 C.女 伴X隐性遗传病,50000名男性中有一名患者,人群中女性的发病率是多少 某遗传病由X染色体上显性基因控制的,则该遗传病患者中女性多于男性,如何解释 人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上,问患者与性别之间的关系是（ ） A．男性多于女性 B．全部是女性 C．女性多于男性 D．男女一样多男性只要携带血友 血友病是X隐性遗传病,在人类中,女性血友病为0.36%.问：男性血友病患者在男性人群中的频率；女携带者在女性人群中的频率帮小弟个忙 某伴X的隐性遗传病在男性患者中发病率为20%现有表现正常的女性和男性患者结婚遗传病的概率为（ ）某伴X的隐性遗传病在男性患者中发病率为20%现有表现正常的女性和男性患者结婚所生小 为什么色盲患者中,男性患者多于女性患者? 1.色盲是隐性遗传病,色盲基因位于X染色体上,在患者的性别中（ ）A.全部是男性 B.男女一样多 C.全部是女性 D.男性多于女性2.抗维生素D佝偻病是一种伴X染色体显性遗传病,一个患此病的男子与 高二生物,女性色盲患者X∧bX∧b与健康男性X∧BY结婚,他们的女儿是色盲患者的可能性为?求详解这类遗传病概率题目的做法. 遗传病遗传方式的判断无中生有是隐性,有中生无是显性,隐性遗传找女病,父子都病是伴性;显性遗传找男病,母女都病是伴性.其中女病是指女性患者吗.男病是男性患者吗 能在患者家系中调查某种人类遗传病的患病率吗?